Експерименталниот лек за Алцхајмеровата болест развиен од Acumen Pharmaceuticals, кој цели на нова форма на токсичниот амилоид бета протеин во мозокот, го положи ран безбедносен тест и ќе премине на поголемо испитување, соопшти компанијата во неделата.
Лекот, ACI193, беше добро толериран во првото тестирање на луѓе, соопшти компанијата. Резултатите од рандомизирана, плацебо-контролирана студија на 62 пациенти со рана Алцхајмерова болест беа презентирани на Меѓународната конференција на Здружението за Алцхајмерова болест во Амстердам.
Лекот на Акумен цели и се врзува за амилоидните бета олигомери, токсична, растворлива верзија на амилоидниот протеин што ги формира мозочните наслаги поврзани со болеста што ја ограбува меморијата, рече во едно интервју Ерик Симерс, главен медицински службеник на Акумен.
Целта е слична на онаа на неодамна одобрениот Лекемби, кој цели на друга растворлива, токсична форма на протеин во мозокот. Лекемби доби стандардно одобрение од САД претходно овој месец, откако покажа дека може да ги отстрани амилоидните плаки и да ја забави прогресијата на Алцхајмеровата болест кај пациентите во рана фаза.
Во испитувањето Acumen, 10,4 проценти од третираните учесници (пет лица) развиле состојба на отекување на мозокот позната како ARIA-E поврзана со третмани кои се насочени кон амилоид. Од нив, само еден имал симптоми, кои се повлекле по прекинот на лекот.
Други 8,3 проценти развиле крварење во мозокот поврзано со третман, познато како ARIA-H.
„Бидејќи ова антитело ги таргетира олигомерите, но не е наменето за таргетирање на плаката, не знаевме дали ќе добиеме ARIA или не“, рече Симерс, додавајќи дека случаите на ARIA може да сугерираат дека лекот има ефект.
Луѓето кои примале повисоки дози од лекот, исто така, покажале намалување на амилоидната плоча по шест до 12 недели, соопшти компанијата.
Акумен рече дека студијата сугерира дека лекот може да се дава како месечна интравенска инфузија.