Научниците: Хомосексуалноста не се пренесува генетски, но не е исклучена епигенетиката
Постоењето на гени кои би ја објасниле хомосексуалноста кај луѓето не е потврдено, меѓутоа, не се целосно избришани сите епигенетски маркери за време на развојот на ембрионот, според студијата на Универзитетот во Сиднеј.
Научниците не ги идентификувале гените кои со сигурност ја одредуваат сексуалната ориентација кај луѓето, но епигенетиката нуди можно решение, објави „Гардијан“. Во трудот се наведува дека со оглед на тоа што генерално се смета дека хомосексуалноста го намалува репродуктивниот аутпут на поединецот, малку е веројатно алелот (генетска варијанта) што директно предизвикува хомосексуалност да се прошири кај популацијата.
Без разлика, човечката хомосексуалност кај двата пола е широко распространета низ целиот свет, а хомосексуалноста е присутна и во животинското царство. Една студија проценува дека 3,2 отсто од австралиската популација се идентификува како геј или лезбејка, што е честа фреквенција ширум светот.
И покрај недостатокот на генетски маркери кои можат да ја предвидат човечката хомосексуалност, оваа особина е „наследна“ во смисла дека браќата и сестрите се повеќе слични во нивната сексуална ориентација отколку што би се очекувало.
Сепак, нивото на усогласеност во овој поглед помеѓу идентичните близнаци е изненадувачки ниско. Ако хомосексуалноста била само генетски условена, идентичните близнаци би требало да имаат идентична сексуална ориентација. Епигенетската хипотеза за широко распространета појава на човечка хомосексуалност, изнесена од професорот по генетика на Универзитетот во Сиднеј, Бенџамин Олдројд, се заснова на можноста за епигенетско наследување на адаптација на чувствителноста на фетусот на тестостерон. Како и повеќето други епигенетски знаци, епигенетските знаци специфични за полот се воспоставуваат во раниот ембрион по оплодувањето.
Повеќето полови специфични епигенетски белези на гените вклучени во чувствителноста на тестостерон се отстранети и повторно воспоставени во веродостојна полова специфична шема долго пред гонадите да се диференцираат во тестиси или јајници.
Сепак, не сите епигенетски маркери се целосно избришани за време на ембрионалниот развој, така што е можно да постои одреден трансгенерациски пренос на епигенетски поставки за чувствителност на тестостерон. Може да влијае на сексуалниот фенотип, сексуалниот идентитет и сексуалната привлечност. Ова е потенцијално важна идеја бидејќи може да ја објасни силната тенденција близнаците да имаат слични сексуални преференции. Ова укажува на епигенетско наследување од едниот или другиот родител, но не и генетско наследство.
