Идентификуван е клучен ген кој одредува дали ќе се развие рак на дебелото црево
Научниците открија дека губењето на ген, кој игра улога на „чувар“ на телото од канцерогени клетки, може да го поттикне развојот на тумори.
Истражувачи од Универзитетот во Мичиген идентификуваа клучен ген кој одредува дали ќе се развие рак на дебелото црево .
Колоректалниот карцином е втора водечка причина за смрт од рак во светот. Иако некои од молекуларните промени поврзани со колоректалниот карцином се познати , начинот на кој тие придонесуваат за развојот на ракот сè уште не е добро дефиниран.
Генот SOX9 е докажано клучен за рак на дебелото црево
Во студија објавена во Journal of Clinical Investigation , истражувачите користеле лабораториски глувци и студии на ткиво со колоректален карцином за да покажат дека губењето на генот SOX9 го поттикнува прогресијата на туморот и дека патеката што ја регулира може да биде потенцијална цел за идните третмани.
– Претходни студии од нашата лабораторија, како и од други, ја испитуваа улогата на SOX9 кај колоректалните тумори. Додека некои покажаа дека SOX9 може да придонесе за развој на колоректален карцином, други објавија дека намалената или отсутната експресија на SOX9 може да биде фактор што придонесува за развој на тумор – рече Ерик Фирон, професор по интерна медицина на Универзитетот во Мичиген и директор на Центарот за рак Рогел.
Неактивноста на генот SOX9 води до прогресија на туморот
За подобро да се разбере улогата на генот SOX9, тимот научници ги инактивирал гените за SOX9 и APC во ткивата на дебелото црево кај глувците. APC е ген за супресор на тумори и е инактивиран кај 80 проценти од колоректалните карциноми. Истражувачите откриле дека комбинираната инактивација на SOX9 и APC резултирала со поинвазивни тумори отколку само инактивацијата на APC. Покрај тоа, инактивацијата на генот SOX9 сама по себе немаше ефекти што го поттикнуваат развојот на туморот.
– Иако нашите резултати не укажуваат дека SOX9 е ген за супресор на тумор (го потиснува туморот) кај секој пациент со колоректален карцином, нашата работа утврдува дека инактивацијата на SOX9 придонесува за прогресија на туморот – вели професор Фирон.
Кога недостасува клучен ген, клетките на ракот на дебелото црево метастазираат во други ткива
Тимот научници, исто така, откри дека инвазивниот фенотип што се гледа кај колоректалните карциноми со низок или отсутен SOX9 е овозможен преку процес наречен епително-мезенхимална транзиција. За време на оваа промена, клетките кои нормално се стационарни на површината на дебелото црево добиваат способност да мигрираат и да се движат во околните ткива.
– Овие клетки покажуваат одредени карактеристики што им помагаат да метастазираат на други места, вклучувајќи го црниот дроб, белите дробови и лимфните јазли – нагласи професорот Фирон.
Наодите на истражувачите кај глувци беа исто така во согласност со клиничките податоци од речиси 400 пациенти кои се дел од базата на податоци наречена TCGA Кохорт за рак на дебелото црево и ректален карцином. Научниците откриле дека 20 проценти од карциномите имале ниски или отсутни нивоа на генот SOX9. Вкупното преживување беше помало кај пациенти со пониски нивоа на SOX9, што ја поддржува улогата на генот како супресор на туморот.
