Медицинските извештаи содржат широк спектар на необични заболувања, од „крзнени јазици“ и алергии на вода до промена на бојата на очите.
Човечкото тело продолжува да ги изненадува лекарите, кои известуваат за средби со пациенти со ретки состојби или уникатни способности.
Оваа листа содржи 32 необични медицински случаи кои биле пријавени низ годините. Не сите од нив се целосно објаснети, но во многу од нив лекарите ги утврдиле причините за невообичаените состојби.
Навремената дијагноза проследена со соодветен третман значеше дека голем број пациенти од овие приказни закрепнаа, но некои имаа фатален исход.
Цемент во срцето на човекот
Парче цемент од 10 сантиметри се сместило во срцето на 56-годишен маж откако поминал низ неговиот крвоток по хируршка процедура.
Маж е примен во Ургентниот центар откако два дена имал болки во градите и отежнато дишење. Рендген и КТ потврдија дека во неговото срце има туѓо тело. За време на операцијата, лекарите го пронајдоа предметот, за кој се покажа дека е остро, тенко парче цемент што ја прободе горната десна комора на срцето и го проби десниот бел дроб на мажот.
Цементот дошол од процедурата што човекот ја имал една недела претходно за лекување на скршен пршлен. Лекарите му вбризгувале посебен вид цемент за да му го вратат пршленот.
Иако оваа процедура е обично безбедна, во овој случај цементот истекол од коската во вените на пациентот. Цементот потоа се стврднал и патувал низ крвотокот на човекот до срцето. Тој се опорави еден месец по операцијата за отстранување на цементот.
Зелен „крзнен“ јазик
Еден човек открил дека на неговиот јазик му никнуваат зелени „влакна“ откако развил бенигна состојба позната како влакнест јазик. Lingua villosa, како што уште се нарекува, се случува кога малите испакнатини на јазикот, наречени папили, не паѓаат како што обично би паднале и на тој начин растат над нивната нормална должина, која обично е долга околу 1 милиметар.
Како што растат испакнатините, тие добиваат одредена боја – обично зелена, кафеава, бела, зелена или розова – во зависност од храната, бактериите и другиот материјал со кој се среќаваат. Состојбата е доста честа и влијае на околу 13% од луѓето во одреден период од нивниот живот.
Јадењето мека храна и пиењето големи количини кафе, чај или алкохол може да го зголеми ризикот од развој на влакнест јазик. Во овој случај, 64-годишен маж ги следел упатствата на својот лекар секојдневно да го мие јазикот со четка за заби, а јазикот се нормализирал во рок од шест месеци, се вели во извештајот на случајот.
Фетус во мозокот на мало дете
Лекарите хируршки го извадиле плодот кој бил пронајден во мозокот на едногодишно девојче. Оваа ретка состојба, наречена интравентрикуларен фетус кај фетус, била откриена откако детето имало зголемена глава и задоцнет развој на моторичките вештини.
Фетусот е создаден од истата оплодена јајце клетка како и девојчето, па ако фетусот се развил нормално, тоа ќе бил нејзин идентичен близнак.
Меѓутоа, кога еден фетус обвива друг, апсорбираниот близнак обично престанува да се развива. Фетус-во-фету е редок, се јавува само кај околу 1 од 500.000 раѓања. Повеќето случаи на овој феномен се јавуваат во стомакот, а не во главата.
Зеницата може да ја промени големината на зеницата
Повеќето од нас не можат да кажат што прават нашите зеници, бидејќи обично тие автоматски се шират во темница и се стеснуваат во светли средини за да го ограничат количеството светлина што тече низ нив.
Меѓутоа, еден студент од Германија открил дека може доброволно да ги зголеми и да ги намали своите ученици. 23-годишната девојка им кажала на истражувачите дека стегањето на зениците се чини дека нешто затегнува, додека нивното проширување изгледа целосно ги опушта очите.
Најпрво ја менуваше големината на зениците со фокусирање пред или зад предметот, а потоа со вежбање научи како да го прави тоа едноставно со концентрирање на очите. Иако некои луѓе може да го постигнат овој ефект индиректно, на пример со размислување за сонцето, истражувачите не можеа да најдат индикации дека студентот користел таков метод.
Човек кој живее нормално со мал мозок
44-годишен маж кој работел како државен службеник водел нормален живот и покрај тоа што неговиот мозок бил барем половина од просечниот. Овој случај беше опишан во списанието The Lancet откако еден маж побарал лекарска помош бидејќи чувствувал слабост во левата нога две недели.
Кога имал 6 месеци, лекарите му поставиле шант во главата за да го ублажат акумулацијата на течности во неговиот мозок. На 14-годишна возраст изгубил целосна контрола над левата нога, но ја вратил откако му бил сменет шантот.
Инаку, неговиот невролошки развој и остатокот од неговата медицинска историја биле нормални. Меѓутоа, откако побарал лекарска помош поради слабост на нозете, снимките на мозокот покажале неколку абнормалности. Неговата состојба предизвикала акумулација на течност во неговиот череп, оставајќи му само тенок слој мозочно ткиво, бидејќи течноста оставила малку простор за мозочното ткиво.
Чувството му се вратило на ногата откако му бил вметнат нов шант за да се исцеди вишокот течност.
Тинејџерот зборува само на странски јазик
17-годишник од Холандија ја изгубил способноста да зборува и разбира холандски 24 часа по ортопедската операција. За време на овој случај на синдром на странски јазик (ФЛС), тој можеше да комуницира само на англиски јазик, кој никогаш не го зборуваше надвор од училницата.
Според извештајот на случајот, се започнало кога тинејџерот отишол во болница на операција на коленото по инцидент за време на фудбалски натпревар. Ова беше негов прв пат да биде опериран под општа анестезија. Кога се разбудил, бил збунет и мислел дека е во САД, поточно Јута.
Психијатарот потврдил дека тинејџерот можел да одговара на прашања само на англиски – адекватно, но не течно. Кога неговите пријатели дошле да го посетат околу 24 часа по операцијата, момчето спонтано почнало повторно да разбира и да зборува холандски.
За време на прегледот следниот ден, тинејџерот рече дека се сеќава само дека зборува и разбира англиски. Сепак, можно е тоа да го мислел бидејќи му кажале за инцидентот.
Авторите на извештајот за случајот веруваат дека ова е прв научно пријавен случај на ФЛС кај дете или адолесцент. Не е јасно што го натерало тинејџерот да доживее ФЛС, но авторите претпоставувале дека тоа можеби е поврзано со анестезијата што му била дадена.
Тешки несакани ефекти од задржување на кивавица
Човек на околу 30 години возел кога почувствувал нагон да кивне. Ја загушил кивавица штипкајќи го носот и затворајќи ја устата, но веднаш почувствувал остра болка во вратот. Кога отишол во собата за итни случаи, томографијата на вратот и градите открила промена од четвртина и пол сантиметар во неговиот душник.
Лекарите одлучија да не се оперираат, бидејќи виталните знаци на мажот инаку беа нормални. Сепак, пациентот бил задржан на набљудување.
Пет недели откако беше отпуштен, последователниот КТ скен покажа дека неговата трахеа зараснала.
„Се сомневаме дека душникот беше перфориран од брзо зголемување на притисокот во душникот додека кивавте со стегнат нос и затворена уста“, напиша тимот за нега во списанието BMJ Case Reports.
На луѓето им се советуваше да не го задушуваат кивањето на овој начин.
Девојче родено со влакна по целото тело
Двегодишно девојче од самото раѓање има влакна по целото тело, освен дланките, стапалата, устата, очите и носот. Во извештајот на случајот, лекарите забележале дека девојчето немало други компликации поврзани со состојбата, позната како конгенитална генерализирана терминална хипертрихоза.
Главната причина поради која била донесена на лекарска помош е затоа што нејзините родители биле вознемирени од нејзиниот физички изглед.
Лекарите ги увериле нејзините родители дека состојбата е бенигна и навеле некои опции за отстранување на влакна за детето.
Алергија на вода
Во исклучително редок случај, на 18-месечно дете му била дијагностицирана алергија на вода, медицински позната како аквагена уртикарија.
За само 15 секунди откако стапила во контакт со водата, таа доживеала тешки кожни реакции, вклучително и осип. Точната причина за оваа состојба останува непозната.
Некои теории сугерираат дека копривата може да се предизвикани од супстанца растворена во водата, како што е хлорот, наместо од самата вода, или дека нешто на кожата на пациентот произведува токсична супстанција кога ќе ја допре водата.
Бебето ја менува бојата на очите
Очите на шестмесечно дете станаа кафеави во длабоко индиго сини откако му беше даден антивирусен фавипиравир за лекување на СОВИД-19.
Фавипиравир спречува вирусите да го реплицираат нивниот генетски материјал.
Помалку од еден ден откако на детето му беше даден антивирусен лек, неговите очи почнаа да светат сино на сончева светлина.
Лекарскиот преглед открил насобран син пигмент во двете рожници – чистиот надворешен дел од окото.
Пет дена после тоа, очите на момчето се вратиле во првобитната кафена боја. Сината боја можеби е предизвикана од таложење на флуоресцентни хемикалии во рожницата додека телото го разградувало лекот, сугерираат авторите на извештајот за случајот.
Танцувачката чума
Една од најголемите нерешени јавно здравствени мистерии е што ја предизвика тривековната „танцувачка чума“ во Европа. Почнувајќи од 13 век, луѓето во Германија, Холандија и Италија, наводно, се собирале во големи толпи и диво танцувале додека не се исцрпеле или не умреле.
На секој собир би учествувале по 1.100 луѓе.
Во литературата има детални извештаи за ваквите танцови чуми, но точната причина останува непозната. Многу е веројатно дека оваа танцова чума, или кореоманија, е предизвикана од комбинација на фактори.
Историските извештаи сугерираат дека тоа бил масовен психолошки феномен предизвикан од социјални неволји и дека се претставувал во форма на танц поради основната култура на тој период.
Фатална несоница
Пациентот спиел само два до три часа навечер во случај на фатална фамилијарна несоница (FFI). Овој 57-годишен маж имал прогресивно губење на меморијата една година пред да биде примен во болница. Често се чувствувал слаб во текот на денот и често заспивал додека седел или лежел.
Неговата способност да користи патерици брзо се влошила, а набргу потоа добил проблеми со одењето. Мажот починал неколку месеци откако бил примен во болница.
FFI е вид на наследна болест на прион протеинот за која не постои ефикасен третман. Прион болестите се јавуваат кога клетките создаваат дисфункционални протеини кои се акумулираат во мозокот, што доведува до прогресивно оштетување.
Симптомите на FFI вклучуваат несоница, нарушувања на движењето и хормонални промени. Тестовите обично откриваат мутации во генот наречен PRNP; една мутација наречена D178N е поврзана и со FFI и со друга прионска болест.
Полицаецот кој ги препозна сите
“Како да те познавам?” еден полицаец постојано ги прашуваше странците. 46-годишникот имал периодични епизоди на анксиозност кои траеле околу 15 секунди; шест месеци по почетокот на овие епизоди, тој добил напад. Неговите резултати од магнетна резонанца и невролошки преглед беа нормални.
Сепак, еден месец по нападот, тој пријавил нови симптоми. Покрај проблемите со меморијата, тој доживеал и чуден феномен: секоја личност што ја видел изгледала позната.
Извештајот за случајот детализира како „хиперпознатоста“ на полицаецот се јавува во помала мера со лицата на фотографиите и на ТВ, но не и со гласовите.
Пациентите со хиперфамилијарност на лица (HFF) брзо сфаќаат дека грешат. Тие обично имаат лезии на левата хемисфера и темпоралниот лобус на мозокот, но десната хемисфера и фронталните делови на мозокот остануваат нормални.
Левата хемисфера е вклучена во идентификување на уникатните карактеристики на лицето, додека десната хемисфера е познато дека ги поврзува лицата со емоционално и лично значење.
Затоа, HFF може да се појави кога левата хемисфера е оштетена и десната хемисфера прекомпензира, што доведува до лажно чувство на блискост. Авторите на извештајот сугерираат дека ХФФ е почеста отколку што се сомнева, бидејќи огромното мнозинство случаи веројатно остануваат непризнаени.
Џиновски бубрежен црв
Младиот човек отишол во итната медицинска помош бидејќи два дена не можел да уринира и имал температура. Неговите витални знаци беа нормални, освен зголемениот пулс. Персоналот на болницата ставил катетер и му дал на човекот IV течности и комбинација од лекови.
Но, на вториот ден во болница, пациентот пронашол црв во неговата кеса со урина. Одделот за микробиологија во болницата потврди дека црвот – кој бил црвен и долг скоро 30 сантиметри – бил реткиот паразит Dioctophima renale.
Кога била анализирана неговата урина, не биле пронајдени траги од јајца од паразити. Иако лекарите не советувале, мажот ја напуштил болницата откако го преболел црвот.
D. renale е еден од најголемите познати паразитски нематоди. Се наоѓа главно во бубрезите на цицачите што јадат месо, како што се кучињата и волците, кои потоа ги излачуваат нивните јајца во урината.
Луѓето можат да се заразат со јадење сирова или недоволно варена риба или жаби кои содржат ларви. Во конкретниот случај, пациентот јадел сурова риба од езеро во близина на неговиот дом.
Не беше првпат да помине низ такви црви. Во комплицирани случаи, единствениот третман е отстранување на заразениот бубрег.
Детето кое јадеше „сè освен храна“
Во извештајот на случајот, лекарите опишале како 7-годишно девојче се појавило на нивниот оддел со историја на болки во стомакот, истрошени заби и кариес. Девојчето јадело парчиња тули пет години и покрај предупредувањата на нејзините родители.
Нормално е бебињата да поминат низ привремен период на ставање секакви работи во уста.
Меѓутоа, кога детето ќе почне да јаде други работи освен храна по оваа фаза, постои причина за загриженост. Кога луѓето почнуваат да јадат непрехранбени производи како што се камења, тули, креда и сапун, состојбата е позната како пика.
Можни причини за пика вклучуваат недостаток на железо и изложеност на олово. На детето од извештајот и биле дадени додатоци на железо, цинк и калциум, а нејзината навика престанала по шест месеци.
Двојни заби
Кога едно 14-годишно момче отишло на рутински стоматолошки преглед, стоматолозите откриле дека неговиот лев прв премолар има две круни. Тој немал никакви симптоми поврзани со забот и не сакал никаков третман за него, стои во извештајот на случајот.
Глеминацијата на забите, попозната како „двојни заби“, е развојно нарушување на обликот на забите што произлегува од неуспешниот обид да се подели еден заб микроб.
Точната причина за геминација е непозната, но факторите на околината како траума или недостаток на витамини може да играат улога.
Синдром на сирена
Извештајот го опишува случајот на бебе со сиреномелија, познат и како „синдром на сирена“, состојба во која бебето се раѓа со еден среден долен екстремитет наместо со две нозе.
Бебето е родено со споени долни екстремитети и споени стапала, кои биле ненормално ротирани и порамнети, правејќи ги да изгледаат како перки.
Бебето било префрлено на неонатално одделение, но починало по седум часа живот. Фактори на ризик за синдромот на сирена вклучуваат дијабетес кај мајката и злоупотреба на дрога, но точната причина останува непозната.
Жена која не можеше да почувствува болка
Една 58-годишна жена имала долга историја на нечувствителност на болка и се сеќавала дека како дете добила исеченици кои не можела да ги почувствува. Таа, исто така, не чувствувала болка кога допирала екстремно топла или ладна вода, иако можела да ја направи разликата помеѓу двете, опишале нејзините лекари во извештајот на случајот.
Дури и жената која има две деца не почувствувала болка при породувањето.
Ѝ беше дијагностицирана состојба наречена вродена нечувствителност на болка (CIP), ретка болест предизвикана од мутации во генот SCN9A. Луѓето кои имаат CIP можат да чувствуваат различни сензации, но не можат да забележат болка. Слично на другите со CIP, жената имала аносмија, што значи дека не можела да мириса.
Постојано икање
Иако икањето обично поминува само по кратко време, тоа не е секогаш случај. Всушност, речиси 4.000 луѓе се примени во болница секоја година во САД поради икање.
22-годишен маж пријавувал икање по цел ден две години. Претходните медицински третмани, кои не се опишани во извештајот, не помогнаа.
Поради хронично икање, тој дал отказ и неговиот социјален живот бил прекинат. Тој, исто така, почна да чувствува болки во стомакот и беше анемичен. Тој на крајот одлучил да се подложи на операција за лекување на гастроезофагеален рефлукс, за кој се сметало дека предизвикува икање, и икал во текот на целата процедура.
Иако зачестеноста на неговото икање се намали по операцијата, тој не беше целосно излечен. Иако често не е можно да се идентификува само една причина за хронично икање, некои случаи вклучуваат гастроезофагеална рефлуксна болест и адренална инсуфициенција.
Џиновски згрутчување на крвта во форма на бели дробови
Еден човек бил примен на единицата за интензивна нега кога симптомите на хронична срцева слабост наеднаш се влошиле. По приемот почнал да кашла крв, а имал и проблеми со дишењето. Му биле дадени средства за разредување на крвта, што го зголемувало ризикот од крварење, поради сериозна срцева болест.
Во еден момент, тој почна насилно да кашла — и извади огромен згрутчување на крвта во облик на дел од белодробно крило. Во основа, тоа беше калап со згрутчена крв во форма на разгранет дишен пат наречен бронхијално дрво. Еден 36-годишен маж почина една недела подоцна од компликации на срцева слабост. Лекарите објавија слика од згрутчување на крвта во извештај за случај во The New England Journal of Medicine.
Морнарско сина крв
Една ноќ, една 25-годишна жена од Род Ајленд нанела големи количества лекови за отепување на забот што ја повредил. Следниот ден отишла во собата за итни случаи бидејќи се чувствувала слаба и уморна, имала отежнато дишење и обоена кожа. Кога и ја извадиле крвта, наместо црвена изгледала темно сина.
Според извештајот на случајот, жената имала состојба наречена метхемоглобинемија, каде што има зголемено ниво на еден вид хемоглобин наречен метхемоглобин, кој за разлика од нормалната форма на хемоглобин, не може да носи кислород до остатокот од телото. Состојбата може да биде или вродена или несакан ефект на некои лекови, вклучително и некои анестетици.
Жената брзо била третирана со интравенозно метиленско сино, што и го подобрило дишењето и ја намалило промената на бојата. Лекот помогнал со тоа што и го вратил железото во соодветна форма во крвта, а во овој случај жената целосно закрепнала.
Пивски стомак
Маж е уапсен поради „возење во пијана состојба“ иако инсистирал дека не пиел. По овој инцидент, тој отишол во клиника во Охајо, каде што лекарите пронашле соеви на Saccharomices boulardii и Saccharomices cerevisiae, познати како пивски квасец, во примероците на неговата столица.
Се покажа дека мажот имал состојба наречена авто-пиварски синдром, во која микробите во цревата ги претвораат јаглехидратите во алкохол, според извештајот за случајот во списанието BMJ Open Gastroenterology.
Оваа дијагноза објаснила и зошто имал епизоди на мистериозно пијанство и „мозочна магла“. Човекот бил излечен откако лекарите го ставиле на антифунгални лекови и шест недели на диета со малку јаглехидрати.
Напади предизвикани од Судоку
Во збунувачки случај, Германец доживеал напади додека се обидувал да реши судоку загатка. Според извештајот за случајот на мажот, тој не секогаш реагирал вака на Судоку. За време на скијањето во 2008 година, лавина го затрупала во снегот, онесвестувајќи го, а потоа и CPR.
Човекот преживеал, но бидејќи неговиот мозок бил лишен од кислород 15 минути, тој развил грчење на мускулите во устата и нозете. Откако му биле дадени антиепилептични лекови, тој почнал да закрепнува. Но, додека се обидувал да реши судоку загатка во установа за рехабилитација, човекот почнал да доживува неволни грчеви, наречени клонични напади, во левата рака.
Лекарите подоцна откриле дека нападите настанале кога мажот ги замислил бројките во судоку мрежа во три димензии, што наводно му помогнало да ги реши загатките. За жал, ова му стави крај на неговото хоби, бидејќи тоа беше единствениот начин да ги избегне нападите.
Заби во мозокот на бебето
Четиримесечно момче било однесено на лекарски преглед бидејќи изгледало дека главата му растела побрзо од нормалното за неговата возраст. Скенирањето на мозокот потврдило дека има тумор на мозокот. Меѓутоа, за време на операцијата на мозокот за отстранување на туморот, лекарите откриле дека содржи неколку целосно формирани заби, според извештајот на случајот.
Се испостави дека детето има краниофарингиом, редок вид на бениген тумор на мозокот. По операцијата, неговиот лекар рече дека момчето се чувствува „извонредно добро, земајќи ги предвид сите работи“.
Долго изгубените контактни леќи пронајдени децении подоцна
Додека играше бадминтон, 14-годишно девојче беше погодено од топка во окото. Носеше контактни леќи, кои не можеше да ги најде; претпоставуваше дека и паднало од вид и се изгубило. Сепак, таа беше во изненадување кога отиде на лекар поради оток на горниот лев очен капак 28 години подоцна. На магнетна резонанца покажа циста, која беше хируршки отстранета.
Кога беше отстранета, цистата пукна – и ете, еве, беше одамна изгубената контактна леќа, објаснија нејзините лекари. Излегува дека за време на повреда на бадминтон, леќата мигрирала на левиот горен очен капак на жената, каде што останала скриена цели 28 години.
Павијански синдром
Пеницилинот е еден од најкористените антибиотици во светот, но како и секој друг лек, може да има несакани ефекти. На 40-годишен маж со болно грло му дале пеницилин за лекување на тонзилитис. Неколку дена подоцна, тој разви осип на пазувите, препоните и задникот во случај на „синдром на павијаните“, именуван поради сличноста со црвената боја на грбот на некои мајмуни. Состојбата, порано наречена „симетрична интертригинална и флексирана егзантема поврзана со лекови“, обично е предизвикана од алергиска реакција на пеницилин или други супстанции, како што е живата. Според извештајот за случајот на мажот, осипот исчезнал откако му биле сменети лековите.
Привремени брчки
Кога мажот ги ставил рацете во вода, развил „прекумерни брчки“ на рацете што ќе исчезнат околу 30 минути по сушењето, според извештајот за случајот во списанието JAMA Dermatology. Состојбата, наречена аквагена акрокератодерма (ASA), е ретка кожна болест која обично се јавува кај млади жени, но во овој случај влијаела на маж во неговите 20-ти.
Се јавува главно кај луѓе со цистична фиброза. Човекот побарал лекарска помош откако ја доживувал оваа состојба три години, при што кожата на неговите раце станувала отечена, збрчкана и ронлива секогаш кога ќе стапеле во контакт со вода. Дланките на мажот не биле зафатени, што е невообичаено, но сепак му била дијагностицирана АСА.
Се лекувал со маст што содржи кортикостероид и хидратантен крем, а симптомите му се подобриле за еден месец.
Случајно предозирање со кофеин по грешка во мерењето
Грешка во мерењето на кофеинот во прав имала фатални последици за маж во Велика Британија. 29-годишниот личен тренер наредил во неговите пијалоци да се додаде мала кесичка кофеин во прав. Иако имал намера да додаде до 300 милиграми (0,01 унца) прашок, вагата што ја користел имала почетна тежина од 2 грама (0,07 унца).
Веднаш по пиењето на пијалокот почувствувал како срцето му забрзано и почнал да му се пени од устата. Неговата сопруга повикала брза помош, но мажот починал подоцна истиот ден. Во тоа време, лекарот открил ниво на кофеин од 392 милиграми на литар во крвта на жртвата – што е еквивалентно на околу 100 до 200 шолји кафе.
Судскиот лекар рече дека човекот се чини дека цели кон средината на препорачаниот опсег на дози на кофеин, но погрешно пресметал.
Стомакот преклопен
Лекарите успеале да го спасат животот на девојчето откако таа развила ретка и потенцијално опасна состојба наречена гастрична волвулус, во која дел или целиот желудник се ротира за повеќе од 180 степени.
Кога ова и се случило на 12-годишно девојче, таа останала во болки, не можела правилно да дише и не можела да изметува столица. Гастричниот волвулус може да доведе до гастрична опструкција, блокирајќи го движењето на храната, крвта и кислородот.
Според нејзиниот извештај, девојчето преживеало благодарение на брзата дијагноза и хируршки третман. Сепак, состојбата е фатална во околу 30% до 50% од случаите
. Гастричниот волвулус обично е предизвикан од хернија, во која дел од желудникот турка во градната празнина преку отвор во дијафрагмата. Меѓутоа, во случајот на девојчето, стомакот сам се превиткувал бидејќи лигаментите што и го држеле стомак биле лабави.
Тумор во „екстра“ дојка
63-годишна жена почувствувала болен оток во пазувите и побарала лекарска помош. Лекарите видоа дека таа има маса ткиво, за кое ултразвук откри дека е „дополнителен дојка“. Сепак, лекарите откриле и топчест тумор кој расте во еден од млечните канали во дополнителната града.
Туморот бил бениген и успешно бил отстранет, се вели во извештајот на пациентот. Овој тип на тумор погодува до 3% од луѓето во нивното нормално ткиво на дојката, но обично не се наоѓа во дополнителното ткиво на дојката. Полимастијата, која се однесува на вишок ткиво на дојката, е релативно честа состојба која погодува до 6% од жените и 3% од мажите.
Истекуваат крвни садови на нуркач
Нуркачите ја планираат стапката на искачување за да избегнат болест на декомпресија (DCS), која може да биде опасна по живот. DCS се јавува кога растворените гасови во крвта на една личност формираат меурчиња во крвотокот и ткивата на лицето.
Брзото искачување на нуркачот од околината со висок притисок на длабокото море до помалиот притисок на површината може да предизвика DCS. Симптомите вклучуваат болки во зглобовите, гадење и главоболка. Ј
нуркач имал исклучително ретка компликација на DCS во која течност почнала да истекува од неговите клетки, објаснија лекарите во списанието BMJ Case Reports.
Маж, кој имал 40 години, отишол во Ургентниот центар со отежнато дишење по нуркање од 30 метри. Додека лекарите можеби се сомневале на DCS, експерт за синдром на системско капиларно истекување (SCLS) ги идентификувал симптомите на нуркачот и помогнал да се обезбеди соодветен третман за компликацијата.
Се сомневаше дека се формирале воздушни меури во крвните садови на пациентот, предизвикувајќи „проинфламаторна каскада што ги направи садовите попропустливи, што резултираше со истекување на протеини и течности“, рече експертот тогаш. SCLS може да биде фатален, но во овој случај, навремената дијагноза и третман значеа дека нуркачот бил отпуштен за помалку од една недела.
Синдром на заклучување
Извештајот за случај го опишува случајот на 54-годишен маж со синдром на заклучување (ЛИС), ретко невролошко нарушување во кое пациентите не можат да се движат или да зборуваат, но инаку можат да размислуваат нормално. Тоа е опишано како „да се биде затвореник во твоето тело“.
Историски гледано, луѓето со LIS комуницирале со другите со движење на очите или трепкање; денес, сепак, постојат различни помошни уреди достапни и во развој за да им помогнат на луѓето да комуницираат. Главната причина за LIS е оштетување на дел од мозокот наречен вентрален понс; оштетувањето најчесто се јавува од мозочен удар, но може да биде предизвикано и од траума, инфекција, маси, како што се тумори; или демиелинизирачки нарушувања, како што е мултиплекс склероза.
Пациентите можат да живеат со години со LIS.
Сепак, овој пациент имал повторливи инфекции и починал од пневмонија 36 дена откако му била дијагностицирана оваа состојба, пренесува livescience.com.