Европската агенција за лекови неодамна издаде препораки за намалување на ризикот од сериозни несакани ефекти поврзани со лековите што содржат метамизол, аналгетик широко користен во Европа.
Овој потег доаѓа во услови на загриженост за агранулоцитоза, состојба која вклучува ненадеен пад на белите крвни зрнца, што може да доведе до сериозни, па дури и опасни по живот инфекции.
Иако метамизолот е одобрен за третман на болка и намалување на треска во многу земји, несаканите ефекти како што е агранулоцитозата го подигнаа вниманието на здравствените институции и потребата за поголема претпазливост при неговата употреба.
Агранулоцитозата, сериозен несакан ефект на метамизол, може да се појави во секое време за време на терапијата или по прекинување на лекот. Овој несакан ефект не е поврзан со количината на администриран лек, што значи дека може да се појави и кај пациенти кои претходно без проблем земале метамизол, пренесува Телеграфи.
Некои од симптомите може да се маскираат
Во Финска се пријавени случаи на агранулоцитоза, и покрај воведувањето мерки за намалување на ризикот, што дополнително ја поттикна Европската агенција за лекови (ЕМА) да ги подобри информациите за овој лек.
Според новите упатства, лекарите се обврзани да им ги објаснат на пациентите можните симптоми на агранулоцитоза и да ги предупредат да престанат да го земаат лекот и веднаш да побараат лекарска помош доколку развијат симптоми како треска, болни рани во устата, грлото или пределот на гениталиите. .
Исто така, пациентите кои користат метамизол за намалување на треската треба да бидат особено внимателни бидејќи некои од симптомите може да бидат маскирани.
Иако придобивките од употребата на метамизол сè уште ги надминуваат ризиците, Европската агенција за лекови нагласи дека информациите за сите лекови што ја содржат оваа состојка ќе се ажурираат за да се зголеми свесноста за можните несакани ефекти и да се олесни нивното рано препознавање и лекување.