Откриена генетска причина за дебелината? Овој евтин лек може да помогне
Откриена е нова причина зошто луѓето кои немаат одредена крвна група се генетски предиспонирани за прекумерна тежина.
Тим на истражувачи, предводени од експерти од Универзитетот во Ексетер, откриле дека луѓето со неисправен ген наречен SMIM1 согоруваат помалку енергија додека се одмараат, што ги става во неповолна положба кога се обидуваат да одржат здрава тежина.
Во просек, жените со оваа состојба се потешки за 4,6 килограми, а мажите имаат дополнителни 2,4 килограми маснотии.
SMIM1 беше идентификуван само пред 10 години, додека се бараше генот што кодира одредена крвна група, позната како Vel. На еден од 5.000 луѓе им недостасуваат двете копии на генот, што ги прави Vel негативни.
Ова ново истражување сугерира дека оваа група има поголема веројатност да биде дебели, а ова сознание еден ден може да доведе до нови третмани.
Евтин и широко достапен лек за дисфункција на тироидната жлезда може да биде ефикасен во лекувањето на дебелината кај луѓе кои ги немаат двете копии на SMIM1, но тоа допрва треба да биде научно потврдено, соопшти Универзитетот во Ексетер.
Студијата покажа дека луѓето без двете копии на генот имаат други показатели за дебелина, вклучувајќи високо ниво на маснотии во крвта, знаци на дисфункција на масното ткиво, зголемени ензими на црниот дроб и пониски нивоа на тироидни хормони.
Матија Фронтини, вонреден професор на Медицинскиот факултет на Универзитетот во Ексетер, рече:
„Стапките на дебелина се зголемија речиси тројно во текот на изминатите 50 години, а до 2030 година се предвидува дека повеќе од една милијарда луѓе ширум светот ќе бидат дебели. Придружните болести и компликации ставаат значителен економски товар врз здравствените системи. Дебелината е резултат на нерамнотежа помеѓу внесот и потрошувачката енергија, често сложени интеракции на животниот стил, животната средина и генетските фактори.
Кај помал број луѓе дебелината е предизвикана од генетски варијанти. Кога е тоа случај, понекогаш може да се најдат нови третмани кои ќе им користат на овие луѓе – и сега се надеваме дека ќе започнеме клиничко испитување за да откриеме дали широко достапен лек за замена на тироидната жлезда може да биде корисен во лекувањето на дебелината кај луѓето на кои им недостасува SMIM1.
За да го направи откритието, тимот ја анализираше генетиката на речиси 500.000 учесници во базата на податоци на UK Biobank, идентификувајќи 104 лица со варијанта на губење на функцијата во генот SMIM1 (46 жени и 44 мажи). Тимот, исто така, го искористи Националниот биоресурс на NIHR за да добие свежи примероци од крв и од Vel негативни и од позитивни поединци.
