Ова се најважните чекори кои ќе ве смират и вас и личноста со која разговарате.
Наоружајте се со трпение, не бидете нервозни, гласни и груби кога им се обраќате на болните. Со препознавање и прифаќање на нивните чувства, можете да го спречите нивното најголемо страдање.
Повеќето луѓе по првиот шок што ќе се случи кога ќе дознаат дека некој од семејството боледува од деменција, наидуваат на многу прашања поврзани со оваа болест, бидејќи се прилично збунети од новонастанатата ситуација.
Луѓето кои се грижат за таков пациент тешко се справуваат со неговите постојани промени во однесувањето, кои често доведуваат до промени во меѓусебните односи.
Едно од најчестите прашања е како да се однесувате и разговарате со болен човек, пренесува Телеграф.
Еве неколку корисни совети…
Вашето држење и говор на телото се форма на комуникација преку која ги пренесувате вашите чувства и мисли на лице со деменција, кои понекогаш се поважни од зборовите. Позитивен став и човечки пристап во кој изразот на лицето, тонот на гласот и физичкиот допир играат улога во пренесувањето на чувството на љубов.
Фокусирајте го целото внимание на пациентот
Пред да зборувате, не заборавајте да ги отстраните сите извори на бучава. Обратете му се на лицето со деменција по име и понекогаш допирот помага да се насочи кон вас. Ако седи, спуштете се до нивото на очите и одржувајте постојан контакт со очите.
Обидете се да ги разјасните вашите пораки
Користете што е можно поедноставни зборови и реченици. Зборувајте полека, јасно и со мирен тон. Воздржете се од повишување на гласот, наместо тоа, одржувајте низок профил. Ако личноста не ве разбрала првиот пат, не отежнувајте ја повторувањето на пораката. Ако сè уште не разбира, почекајте неколку минути и преформулирајте го прашањето. Користете имиња на луѓе и места наместо заменки или кратенки.
Допирот за поддршка е многу важен
Не обидувајте се да ги убедите дека грешат. Понекогаш држењето за раце, допирањето, гушкањето и пофалувањето може да даде одговор или позитивна реакција кога најмалку очекувате.
Поставувајте едноставни прашања, едно по едно
На пример, не поставувајте прашања како: “Дали би сакале да носите бела или сина кошула?” Подобар начин е да ги покажете двете кошули за да му дадете визуелен избор на лудата личност.
Ве молиме бидете трпеливи додека чекате одговор
Обидете се да го слушнете значењето на кажаното, дешифрирајќи ги чувствата кои се во самиот збор, но и во однесувањето. Смирено реагирате ако чекате подолго на одговор.
Поттикнете ја активноста
Охрабрете ја личноста да прави онолку активности независно колку што можете да видите. Употребата на визуелни знаци, како на пример да означите со рака каде да ставите чинија или како да земете чаша, може да биде многу корисно. Само вооружете се со трпение.
Сеќавањата од минатото често имаат смирувачки ефект
Многу луѓе со деменција не можат да се сетат што се случило пред еден час, но јасно се сеќаваат на својот живот пред 45 години. Избегнувајте прашања кои вклучуваат краткотрајна меморија, како што се: „Што имавте за ручек?“ Напротив, претпочитате да поставувате прашања поврзани со далечното минато, да се сеќавате на вашата младост и некои убави и среќни моменти.
Користете хумор секогаш кога е можно, но никогаш не исмевајте лице со деменција.
Не го критикувајте однесувањето на пациентот
Ако критикувате луд пациент, само ќе го оптоварите, ќе го вознемирите и нема да му помогнете. Критиката за него значи дека барате нешто што тој најверојатно не може да го разбере и исполни. Тоа што ти е логично не му е.