Оваа жена го има истиот синдром како Селин Дион: „Станувам човечка статуа, чувствувам вкочанетост во градите, лицето, рацете“
Во случајот на Селин Дион и Џомане Хусари, синдромот на вкочанета личност е прогресивна и неизлечива невролошка состојба во која телото ги напаѓа нервните клетки, предизвикувајќи грчеви и вкочанетост.
Светот стана посвесен за синдромот на вкочанета личност откако Селин Дион објави дека боледува од него.
Jомана Хусари, од Флорида, го разви истото ретко нарушување во 2018 година, кое предизвикува вкочанетост и грчеви низ нејзиното тело, претворајќи ја во човечка статуа.
Хусари рече дека на крајот ќе биде целосно врзана за инвалидска количка, но е решена максимално да го искористи времето што и останало и да ја подигне свеста за нејзината состојба.
Селин беше принудена да ја прекине светската турнеја и да се повлече од својата пејачка кариера во декември 2022 година, откако откри дека боледува од истата неизлечива состојба, за која се смета дека има еден од милион луѓе.
Пред два дена, таа имаше шокантно појавување на Греми наградите . Таа излегла на сцената поддржана од најстариот син Рене Чарлс со овации, а потоа и ја додели наградата за албум на годината на Тејлор Свифт, која потоа се најде на удар на социјалните мрежи за непочитувањето на начинот на кој таа се однесуваше со Дион.
Во случајот на Селин Дион и Џомане Хусари, синдромот на вкочанета личност е прогресивна и неизлечива невролошка состојба во која телото ги напаѓа нервните клетки, предизвикувајќи грчеви и вкочанетост. Раните знаци на состојбата вклучуваат болни мускулни контракции на нозете и грбот. Грчевите можат да го зафатат и стомакот, рацете и лицето. Ова може да доведе до вкочането држење на телото, тешкотии при одење и паѓање.
Хусари изјави за „ Дејли мејл “ дека и бил дијагностициран синдром на вкочанетост по 20 операции кои биле предизвикани од сообраќајна несреќа . Не е јасно дали операциите се поврзани со нејзината дијагноза.
Таа веќе страдаше од повеќе автоимуни и невролошки состојби, вклучувајќи го и синдромот Гилен-Баре, кој предизвикува имунолошкиот систем да ги напаѓа нервите, на крајот парализирајќи го целото тело. Хусари ги замолила своите лекари да ја тестираат за синдром на вкочанета личност откако страдала од тешки грчеви.
Иако состојбата е тешко да се дијагностицира, тестовите на крвта, скенирањата и лумбалната пункција, која вклучува земање примерок од цереброспиналната течност од ‘рбетот, може да исклучат други состојби и да забележат знаци на нарушување.
– Резултатите ги чекавме еден месец, но на крајот се потврди дека навистина имам синдром на вкочанета личност . Добивањето на дијагнозата беше олеснување, но размислувањето за иднината е прилично страшно. Моментално, моите симптоми вклучуваат мускулни грчеви по целото тело. Кога ќе се случат овие епизоди, станувам човечка статуа, чувствувам вкочанетост во градите, лицето, рацете, нозете и грбот. Згора на тоа, имам работа со нејасен говор, проблеми со меморијата, случајни напади на смеа проследени со несвестица, општа слабост, пецкање во главата и телото и несоница.
Понекогаш грчевите и ги кршеа коските, а симптомите ја принудија да ги стави на чекање студиите за кривична правда и ја лишија од она што се сметаше за нормален живот.
Нејзиниот третман и олеснување на симптомите бараат ригорозна рутина на инфузии на секои три недели, двапати дневно дози на лекови против спазам. Тaa, исто така, зема таблети со калиум и лекови за тироидната жлезда .
– Се соочувам со предизвици во речиси сите аспекти од мојот живот, но решенa сум да не се откажувам. Секој мал чекор напред ме исполнува со неверојатно чувство за постигнување. Постигнав работи за кои не мислев дека се можни кога првпат станав инвалид . Го негувам секој момент, без разлика дали седам покрај базен, уживам во страшни филмови на Нетфликс или шетам по плажа во оние денови кога имам енергија, собирајќи школки додека одам.
Хусари рече дека лекарите и рекле дека нејзината состојба ќе се влоши и на крајот ја ставиле во инвалидска количка.
– Се плашам од денот кога ќе бидам врзанa за инвалидска количка. Дотогаш, решенa сум да го искористам максимумот од времето што ми преостанува и да ја подигнам свеста за SPS со споделување на мојата приказна.
