Огромен чекор напред во лекувањето на ракот: Високо агресивните туморски клетки трансформирани во – здрави мускули
Третманот на агресивни видови на рак кај децата е секогаш предизвик. Но, новиот третман развиен од научниците може целосно да го промени тоа. Имено, научниците успеале да ги трансформираат клетките на рабдомиосарком во нормални, здрави мускулни клетки, што е пробив со потенцијални импликации не само за оваа брутална болест, туку и за другите видови рак кај луѓето.
Cпоред молекуларниот биолог Кристофер Вакок од американската лабораторија Cold Spring Harbor на Лонг Ајленд, клетките на туморот буквално се претвораат во мускули. Туморот ги губи сите атрибути на ракот. Тие се движат од една до друга станица. Бидејќи целата енергија и ресурси сега се посветени на контракција, тие не можат да се вратат во оваа состојба на множење.
Агресивна и често смртоносна форма на рак
Ракот се манифестира различно врз основа на потеклото на мутираните клетки во телото. Рабдомиосаркомот, кој е почест кај децата и адолесцентите, обично се јавува во скелетните мускули бидејќи мутираните клетки се размножуваат и го заземаат телото. Овој тип на рак е многу агресивен и често фатален, а стапките на преживување за групата со среден ризик се движат од 50 до 70 проценти. Терапијата за диференцијација, ветувачки пристап за третман, вклучува принудување на помалку зрели клетки да продолжат да се развиваат во специфични типови на зрели клетки. Слично на недиференцираните матични клетки, клетките на леукемијата остануваат неразвиени. Новата терапија има за цел да ја стимулира нивната диференцијација.
Клучно откритие
Во претходните обиди, Вакоч и неговиот тим успешно ја сменија мутацијата во клетките на ракот пронајдени во саркомот на Јуинг, уште еден распространет детски карцином кој првенствено ги погодува коските.
Научниците се обидоа да го повторат овој успех со рабдомиосарком, иако првично беше предвидено дека диференцијалната терапија за тој тип на рак ќе трае со години. Истражувањето поврзано со него беше објавено во списанието Proceedings of the National Academy of Sciences.
Користејќи генетски скрининг, тие идентификуваа потенцијални гени кои можат да направат клетките на рабдомиосарком да напредуваат во мускулни клетки. Ова пребарување ги доведе до клучно откритие: Нуклеарен фактор на транскрипција Y (NF-Y).
Производството на протеин наречен PAX3-FOXO1 од клетките на рабдомиосарком промовира пролиферација на рак и зависност. Тимот откри дека елиминирањето на NF-Y го инактивира PAX3-FOXO1, поттикнувајќи ги клетките да продолжат да се развиваат и да се разликуваат во зрели мускулни клетки, без каква било активност на рак.
Достигнувањето означува клучен напредок во унапредувањето на диференцијалната терапија за рабдомиосарком, потенцијално забрзувајќи ја очекуваната временска рамка за таквите терапии. Покрај тоа, оваа нова техника, демонстрирана на различни видови саркоми, ветува и за пошироки примени. Со опремување на научниците со средства за поттикнување на диференцијација на клетките на ракот, ова потенцијално би можело да се прошири на различни видови сарком и рак.
Секој успешен лек има своја приказна за потеклото, а ваквото истражување е основата на која се раѓаат нови лекови, истакнува на крајот Вакоч.
