ТОЈ Е 27-ГОДИШЕН ЧОВЕК ЗАРОБЕН ВО ТЕЛО НА БЕБЕ: ГО ШОКИРА ЦЕЛ СВЕТ СО СВОЈОТ ИЗГЛЕД, А ЕВЕ КАКО ЖИВЕЕ И ЗОШТО ПРЕСТАНА ДА РАСТЕ (ФОТО)
Манпреет Синг од Индија е заробен во тело на бебе, не може да зборува и да се развива и има потреба од 24-часовна грижа како секое мало дете.
Неговите соседи во Хисар, Индија, го нарекуваат „човек со големина на половина литар“, а неговата тетка Лахвиндер Каур (42) со која живее, не се одвојува од него, пренесува Метро.
“Манпрет се кикоти како дете и ретко е тажен. Само кога кучињата или кое било друго животно испушта звук, тој се плаши и плаче. Од друга страна, околината го сака!
“Тој е прекрасно дете. Тој гестикулира гостите да седнат и се обидува да се дружи со нив”, додаде тој, на што тетката на Манпрет додаде:
„Толку многу го сакаме овој мал пакет радост што ми го крши срцето да го пуштам да си оди“.
Загрижени за неговата иднина, семејството се консултирало со голем број лекари кои рекле дека е потребна соодветна истрага за неговата состојба пред да можат да постават правилна дијагноза. Трошоците за истражување и прелиминарниот третман би биле околу 500.000 рупии, што е нешто помалку од 5.400 фунти.
Кога се родил, Манпрет бил здраво бебе , но престанал да расте пред да може да оди или да зборува без никакви други знаци или симптоми. Лекарите првично му рекле на неговиот татко Јагтар Синг (50), мал фармер, дека повторно ќе почне да расте, но кога тоа не се случило, лекарите сугерирале дека тоа може да биде хормонално нарушување. Семејството сè уште е во загуба зошто Менпрет престанал да расте, бидејќи има постар брат и сестра кои пораснале без слични симптоми.
Овој необичен млад човек се сомнева дека има Ларонов синдром, со оглед на неговата градба и опуштена кожа и боја. Ларонов синдром (ЛС), исто така познат како нечувствителност на хормонот за раст или недостаток на рецептор на хормонот за раст (ГХРД). Тоа е автосомно рецесивно нарушување кое се карактеризира со недостаток на производство на фактор на раст сличен на инсулин 1 (IGF-1; соматомедин-C) како одговор на хормонот за раст (GH; hGH; соматотропин). Тоа обично е предизвикано од наследни мутации на рецепторот на хормонот за раст (GHR).
